CAS 1325305-12-1

Methyl 3-amino-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325305-12-1
分子式C13H14N2O4S
分子量294.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-amino-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 1325305-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-amino-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 号 1325305-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N2O4S，分子量 294.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H14N2O4S 的（Methyl 3-amino-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1325305-12-1，分子量为 294.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-amino-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O4S
分子量294.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10968765 B2, 2018-08-23.
  2. 发明人周伟，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753954 B, 授权公告日 2022-03-24.
  3. 发明人沈红梅，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112992539 B, 授权公告日 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2150, (1), 1928-1933.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2196, 9438-9463.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-amino-1-methyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1412, 8459-8472.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...