CAS 132619-70-6

(Z)-Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132619-70-6
分子式C19H32O4Si
分子量352.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate CAS 132619-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate，CAS 号 132619-70-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H32O4Si，分子量 352.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 132619-70-6 对应的化合物（英文标识 (Z)-Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate），化学式 C19H32O4Si，相对分子质量 352.54。 （分子式 C19H32O4Si）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132619-70-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32O4Si
分子量352.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113837600 A, 授权公告日 2016-06-21.
  2. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of (Z)-Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate" [P]. European Patent, EP 3948848 A1, 2025-12-05.
  3. Brown S R, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate" [P]. US Patent, US 11173437 B2, 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 334, 1405-1412.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2079, 4390-4401.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Methyl 7-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1825, (7), 7422-7451.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2049, 6995-7006.

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