CAS 132630-88-7

3-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132630-88-7
分子式C13H13F3O3
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester CAS 132630-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester，CAS 132630-88-7）属于药物标准品。分子式 C13H13F3O3，分子量 274.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 132630-88-7 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester），化学式 C13H13F3O3，相对分子质量 274.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为274.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132630-88-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3O3
分子量274.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832855 A, 授权公告日 2018-10-20.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3129290 A1, 2020-04-11.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112447391 B, 授权公告日 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 184, (9), 4506-4527.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1426, (10), 3482-3494.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 229, (7), 2459-2462.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1967, 5999-6006.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...