CAS 132664-52-9

8-(Methylsulfonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132664-52-9
分子式C11H9NO5S
分子量267.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Methylsulfonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 132664-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(Methylsulfonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 132664-52-9）属于药物标准品。分子式 C11H9NO5S，分子量 267.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 132664-52-9 对应的化合物（英文标识 8-(Methylsulfonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C11H9NO5S，相对分子质量 267.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为267.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 132664-52-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9NO5S
分子量267.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110895055 B, 授权公告日 2015-10-12.
  2. Davis P L, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 8-(Methylsulfonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11658285 B2, 2023-01-25.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Methylsulfonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754346 B, 授权公告日 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2320, 5224-5235.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2008, (1), 3162-3186.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Methylsulfonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 387, (8), 9508-9527.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2299, (6), 5893-5916.

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