CAS 386704-14-9

2-(Methylsulfonyl)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号386704-14-9
分子式C9H8F3NO3S
分子量267.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Methylsulfonyl)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one CAS 386704-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Methylsulfonyl)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one，CAS 号 386704-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8F3NO3S，分子量 267.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(Methylsulfonyl)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 386704-14-9，化学分子式为 C9H8F3NO3S，分子量 267.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括267.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 386704-14-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3NO3S
分子量267.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112439247 A, 授权公告日 2025-08-01.
  2. 发明人李文辉，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Methylsulfonyl)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110734931 B, 授权公告日 2015-09-20.
  3. 发明人李文辉，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylsulfonyl)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114246437 A, 授权公告日 2021-10-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1177, (7), 2408-2422.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1212, 5703-5715.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Methylsulfonyl)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 251, (8), 906-913.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 88, 2090-2115.

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