CAS 1326808-64-3

8-Methyl-4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326808-64-3
分子式C17H19F3N2O4
分子量372.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Methyl-4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326808-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-Methyl-4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 1326808-64-3）属于药物标准品。分子式 C17H19F3N2O4，分子量 372.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Methyl-4-2-(trifluoromethyl)benzoyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326808-64-3，化学分子式为 C17H19F3N2O4，分子量 372.34 g/mol。 依据分子式为 C17H19F3N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：（8-Methyl-4- 2-(trifluoromethyl)benzoyl -1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid，CAS 1326808-64-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19F3N2O4
分子量372.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112676466 B, 授权公告日 2022-02-12.
  2. Nielsen H, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3428195 A1, 2025-01-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 483, (9), 8232-8237.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 593, (8), 1609-1612.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Methyl-4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2444, 1745-1770.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 976, (9), 4013-4022.

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