CAS 1326810-02-9

8-tert-Butyl-4-(4-tert-Butylbenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326810-02-9
分子式C24H35NO4
分子量401.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-tert-Butyl-4-(4-tert-Butylbenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326810-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-tert-Butyl-4-(4-tert-Butylbenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 号 1326810-02-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H35NO4，分子量 401.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C24H35NO4 的（8-tert-Butyl-4-(4-tert-Butylbenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1326810-02-9，分子量为 401.54 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括401.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（8-tert-Butyl-4-(4-tert-Butylbenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H35NO4
分子量401.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191908 A, 授权公告日 2022-08-25.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 8-tert-Butyl-4-(4-tert-Butylbenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112654987 B, 授权公告日 2024-05-16.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-tert-Butyl-4-(4-tert-Butylbenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3885031 A1, 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1024, 4231-4249.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 235, (6), 8538-8562.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-tert-Butyl-4-(4-tert-Butylbenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2463, 4889-4909.

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