CAS 1326810-11-0
8-Benzyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1326810-11-0 |
| 分子式 | C21H23N3O4 |
| 分子量 | 381.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Benzyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1326810-11-0。分子式 C21H23N3O4，分子量 381.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H23N3O4 的（8-Benzyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1326810-11-0，分子量为 381.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为381.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（8-Benzyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23N3O4 |
| 分子量 | 381.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108848379 B, 授权公告日 2021-05-20.
- 发明人马晓峰，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 8-Benzyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503625 A, 授权公告日 2017-10-04.
- 发明人何建平，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 8-Benzyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115603775 A, 授权公告日 2016-01-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1483, (9), 5894-5920.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1050, (6), 9738-9745.
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