CAS 1798026-96-6

2-[Pyridine-3-carbonyl-[2-(pyridine-3-carbonylamino)ethyl]amino]ethyl nitrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798026-96-6
分子式C16H15N4O6
分子量359.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[Pyridine-3-carbonyl-[2-(pyridine-3-carbonylamino)ethyl]amino]ethyl nitrate CAS 1798026-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[Pyridine-3-carbonyl-[2-(pyridine-3-carbonylamino)ethyl]amino]ethyl nitrate）为药物标准品，CAS 登记号 1798026-96-6，分子式 C16H15N4O6，分子量 359.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H15N4O6 的（2-Pyridine-3-carbonyl-2-(pyridine-3-carbonylamino)ethylaminoethyl nitrate），其CAS登记号是 1798026-96-6，分子量为 359.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（2- Pyridine-3-carbonyl- 2-(pyridine-3-carbonylamino)ethyl amino ethyl nitrate，CAS 1798026-96-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N4O6
分子量359.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393607 B, 授权公告日 2017-06-05.
  2. 发明人王建平，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[Pyridine-3-carbonyl-[2-(pyridine-3-carbonylamino)ethyl]amino]ethyl nitrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335585 B, 授权公告日 2021-09-26.
  3. Thompson G K, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-[Pyridine-3-carbonyl-[2-(pyridine-3-carbonylamino)ethyl]amino]ethyl nitrate" [P]. US Patent, US 10325392 B2, 2016-12-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1480, 8968-8985.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 765, 3770-3775.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[Pyridine-3-carbonyl-[2-(pyridine-3-carbonylamino)ethyl]amino]ethyl nitrate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2372, 1676-1683.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2012, (9), 7902-7925.

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