CAS 1326810-17-6

8-tert-Butyl-4-(2,5-difluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326810-17-6
分子式C20H25F2NO4
分子量381.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-tert-Butyl-4-(2,5-difluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326810-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-tert-Butyl-4-(2,5-difluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1326810-17-6。分子式 C20H25F2NO4，分子量 381.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H25F2NO4 的（8-tert-Butyl-4-(2,5-difluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1326810-17-6，分子量为 381.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为381.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326810-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25F2NO4
分子量381.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570726 B, 授权公告日 2023-01-06.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-tert-Butyl-4-(2,5-difluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112472016 B, 授权公告日 2016-06-11.
  3. Chen K W, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-tert-Butyl-4-(2,5-difluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10833682 B2, 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1076, (9), 5953-5956.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1698, (10), 642-665.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-tert-Butyl-4-(2,5-difluorobenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 989, 3079-3105.

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