CAS 1326810-76-7

8-Ethyl-4-(4-methyl-3-nitrobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326810-76-7
分子式C18H23N3O6
分子量377.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Ethyl-4-(4-methyl-3-nitrobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326810-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Ethyl-4-(4-methyl-3-nitrobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 1326810-76-7），分子式 C18H23N3O6，分子量 377.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括377.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H23N3O6 的（8-Ethyl-4-(4-methyl-3-nitrobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1326810-76-7，分子量为 377.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Ethyl-4-(4-methyl-3-nitrobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O6
分子量377.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112564622 B, 授权公告日 2021-09-02.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 8-Ethyl-4-(4-methyl-3-nitrobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11987780 B2, 2021-02-17.
  3. 发明人王建平，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 8-Ethyl-4-(4-methyl-3-nitrobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115973791 B, 授权公告日 2025-08-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 770, 3873-3878.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1172, 5103-5119.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Ethyl-4-(4-methyl-3-nitrobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2301, 5208-5214.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1384, (1), 9108-9137.

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