CAS 1326812-03-6

4-(2,4-Difluorobenzoyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326812-03-6
分子式C17H19F2NO4
分子量339.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Difluorobenzoyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326812-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2,4-Difluorobenzoyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 1326812-03-6），分子式 C17H19F2NO4，分子量 339.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1326812-03-6 对应的化合物（英文标识 4-(2,4-Difluorobenzoyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），化学式 C17H19F2NO4，相对分子质量 339.33。 依据分子式为 C17H19F2NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,4-Difluorobenzoyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19F2NO4
分子量339.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11893955 B2, 2016-08-18.
  2. Schröder R, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Difluorobenzoyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11842593 B2, 2016-11-22.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Difluorobenzoyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113230869 A, 授权公告日 2025-02-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 733, 8943-8962.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 880, 8383-8410.

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