CAS 1326812-77-4

8-Benzyl-4-(3-bromobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326812-77-4
分子式C22H23BrN2O4
分子量459.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Benzyl-4-(3-bromobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326812-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Benzyl-4-(3-bromobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1326812-77-4，分子式 C22H23BrN2O4，分子量 459.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为459.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Benzyl-4-(3-bromobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326812-77-4，化学分子式为 C22H23BrN2O4，分子量 459.33 g/mol。 依据分子式为 C22H23BrN2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 459.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（8-Benzyl-4-(3-bromobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid，CAS 1326812-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23BrN2O4
分子量459.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109307011 B, 授权公告日 2020-07-12.
  2. Kumar R, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 8-Benzyl-4-(3-bromobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10236357 B2, 2015-06-28.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 8-Benzyl-4-(3-bromobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115986836 B, 授权公告日 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1134, 2541-2560.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1553, 5966-5983.

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