CAS 338976-27-5

5-(4-Bromobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338976-27-5
分子式C25H20BrNO2S
分子量478.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Bromobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine CAS 338976-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Bromobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine，CAS 号 338976-27-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H20BrNO2S，分子量 478.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-(4-Bromobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine），CAS注册编号 338976-27-5，化学分子式为 C25H20BrNO2S，分子量 478.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为478.40 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338976-27-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20BrNO2S
分子量478.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117554832 A, 授权公告日 2018-08-09.
  2. Johnson M A, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(4-Bromobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine" [P]. US Patent, US 11222344 B2, 2019-01-18.
  3. Schröder R, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Bromobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine" [P]. US Patent, US 9996097 B2, 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1831, 9131-9135.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 94, (12), 9035-9039.

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