CAS 1326813-92-6

5-Chloro-3-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]-1,2,4-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326813-92-6
分子式C11H11ClN2S2
分子量270.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]-1,2,4-thiadiazole CAS 1326813-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1326813-92-6 对应的（5-Chloro-3-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]-1,2,4-thiadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClN2S2，分子量 270.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1326813-92-6 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-(3-phenylpropyl)sulfanyl-1,2,4-thiadiazole），化学式 C11H11ClN2S2，相对分子质量 270.80。 依据分子式为 C11H11ClN2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（5-Chloro-3- (3-phenylpropyl)sulfanyl -1,2,4-thiadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2S2
分子量270.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114879687 B, 授权公告日 2020-05-14.
  2. 发明人张德明，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]-1,2,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113308567 B, 授权公告日 2022-10-14.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]-1,2,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110706144 B, 授权公告日 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2107, (10), 7879-7892.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 169, 7033-7042.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-[(3-phenylpropyl)sulfanyl]-1,2,4-thiadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2301, (10), 5065-5094.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1253, 1570-1588.

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