CAS 1326814-29-2

4-[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326814-29-2
分子式C17H18F3NO4
分子量357.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326814-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 号 1326814-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18F3NO4，分子量 357.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-3-(Trifluoromethyl)benzoyl-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326814-29-2，化学分子式为 C17H18F3NO4，分子量 357.32 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括357.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1326814-29-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F3NO4
分子量357.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117515739 A, 授权公告日 2024-09-20.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112416771 B, 授权公告日 2019-03-21.
  3. 发明人张德明，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109717138 A, 授权公告日 2016-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1037, (5), 351-373.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 162, 7140-7160.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 329, 6319-6329.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1571, (8), 7473-7502.

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