CAS 1637310-83-8

[1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637310-83-8
分子式C15H26F3NO3S
分子量357.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate CAS 1637310-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1637310-83-8。分子式 C15H26F3NO3S，分子量 357.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H26F3NO3S 的（1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-3-ylmethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate），其CAS登记号是 1637310-83-8，分子量为 357.43 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括357.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：（ 1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26F3NO3S
分子量357.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844240 B, 授权公告日 2019-06-12.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of [1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate" [P]. European Patent, EP 3679346 A1, 2017-11-10.
  3. Stevens L M, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity [1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 9493798 B2, 2019-08-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1240, 8534-8539.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 750, 3850-3873.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-methyl-6-(trifluoromethyl)piperidin-3-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 94, 3009-3028.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 731, (6), 7683-7712.

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