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CAS 1326815-25-1
4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1326815-25-1
分子式 C17H20ClFN2O4
分子量 370.80 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid,CAS 1326815-25-1)属于药物标准品。分子式 C17H20ClFN2O4,分子量 370.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为370.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C17H20ClFN2O4 的(4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 1326815-25-1,分子量为 370.80 g/mol。
(C17H20ClFN2O4)含有黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景: (4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid,CAS 1326815-25-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H20ClFN2O4 分子量 370.80 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3524660 A1, 2020-04-16. 发明人罗永刚,刘建华,高志强. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347569 B, 授权公告日 2018-10-13. Mueller T, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-2-fluorobenzoyl)-8-ethyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10272503 B2, 2016-10-25.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2021 , 1546, (2) , 1550-1565. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2013 , 1810 , 882-896.
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