CAS 1326815-42-2

{[(3-Fluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326815-42-2
分子式C8H9FN2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[(3-Fluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide CAS 1326815-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1326815-42-2 对应的（{[(3-Fluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9FN2S HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H9FN2S HBr 的（{(3-Fluorophenyl)methylsulfanyl}methanimidamide hydrobromide），其CAS登记号是 1326815-42-2，分子量为 265.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326815-42-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9FN2S HBr
分子量265.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111675592 A, 授权公告日 2015-07-16.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of {[(3-Fluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110529609 B, 授权公告日 2017-08-15.
  3. 发明人韩伟，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity {[(3-Fluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117972142 B, 授权公告日 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2356, 2020-2037.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1424, (12), 119-125.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[(3-Fluorophenyl)methyl]sulfanyl}methanimidamide hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1771, 2590-2608.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1099, 2573-2586.

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