CAS 1326823-02-2

6,7-Difluoro-1-(3-methylbenzyl)-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326823-02-2
分子式C24H19F2NO3S
分子量439.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Difluoro-1-(3-methylbenzyl)-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one CAS 1326823-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Difluoro-1-(3-methylbenzyl)-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1326823-02-2。分子式 C24H19F2NO3S，分子量 439.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6,7-Difluoro-1-(3-methylbenzyl)-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one），CAS注册编号 1326823-02-2，化学分子式为 C24H19F2NO3S，分子量 439.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为439.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1326823-02-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19F2NO3S
分子量439.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3767956 A1, 2025-12-09.
  2. Rossi M, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6,7-Difluoro-1-(3-methylbenzyl)-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3189716 A1, 2016-02-15.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Difluoro-1-(3-methylbenzyl)-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880732 B, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1045, 8536-8541.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 202, 2300-2321.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Difluoro-1-(3-methylbenzyl)-3-(m-tolylsulfonyl)quinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 403, 1646-1663.

Related Difluoro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...