CAS 150152-63-9

Methyl 2-(4-(5,5-difluoro-7-(thiophen-2-yl)-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-3-yl)phenoxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150152-63-9
分子式C22H17BF2N2O3S
分子量438.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4-(5,5-difluoro-7-(thiophen-2-yl)-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-3-yl)phenoxy)acetate CAS 150152-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-(4-(5,5-difluoro-7-(thiophen-2-yl)-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-3-yl)phenoxy)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 150152-63-9，分子式 C22H17BF2N2O3S，分子量 438.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 150152-63-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(4-(5,5-difluoro-7-(thiophen-2-yl)-5H-5l4,6l4-dipyrrolo1,2-c:2',1'-f1,3,2diazaborinin-3-yl)phenoxy)acetate），化学式 C22H17BF2N2O3S，相对分子质量 438.25。 依据分子式为 C22H17BF2N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 438.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（Methyl 2-(4-(5,5-difluoro-7-(thiophen-2-yl)-5H-5l4,6l4-dipyrrolo 1,2-c:2',1'-f 1,3,2 diazaborinin-3-yl)phenoxy)acetate，CAS 150152-63-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17BF2N2O3S
分子量438.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835104 A, 授权公告日 2024-08-24.
  2. Brown S R, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4-(5,5-difluoro-7-(thiophen-2-yl)-5H-5l4,6l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-3-yl)phenoxy)acetate" [P]. US Patent, US 10485164 B2, 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2397, (4), 7805-7827.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 358, (7), 1295-1308.

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