CAS 1326842-71-0

3-(3-Chlorobenzenesulfonyl)-6,7-difluoro-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326842-71-0
分子式C16H10ClF2NO3S
分子量369.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chlorobenzenesulfonyl)-6,7-difluoro-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one CAS 1326842-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Chlorobenzenesulfonyl)-6,7-difluoro-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one，CAS 1326842-71-0），分子式 C16H10ClF2NO3S，分子量 369.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括369.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3-(3-Chlorobenzenesulfonyl)-6,7-difluoro-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one），CAS注册编号 1326842-71-0，化学分子式为 C16H10ClF2NO3S，分子量 369.77 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326842-71-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClF2NO3S
分子量369.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11646555 B2, 2025-11-07.
  2. 发明人何建平，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorobenzenesulfonyl)-6,7-difluoro-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469872 B, 授权公告日 2017-11-18.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorobenzenesulfonyl)-6,7-difluoro-1-methyl-1,4-dihydroquinolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109228228 B, 授权公告日 2021-11-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 763, 1369-1388.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1459, 3084-3088.

Related Chlorobenzenesulfonyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...