CAS 339107-37-8

1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-4-(6-chloropyridin-2-yl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339107-37-8
分子式C15H15Cl2N3O2S
分子量372.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-4-(6-chloropyridin-2-yl)piperazine CAS 339107-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-4-(6-chloropyridin-2-yl)piperazine，CAS 号 339107-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15Cl2N3O2S，分子量 372.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15Cl2N3O2S 的（1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-4-(6-chloropyridin-2-yl)piperazine），其CAS登记号是 339107-37-8，分子量为 372.27 g/mol。 依据分子式为 C15H15Cl2N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：（1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-4-(6-chloropyridin-2-yl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15Cl2N3O2S
分子量372.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186673 A, 授权公告日 2018-02-01.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-4-(6-chloropyridin-2-yl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3935555 A1, 2021-02-20.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-4-(6-chloropyridin-2-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109940799 A, 授权公告日 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2192, (2), 4618-4639.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 627, 9063-9066.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-4-(6-chloropyridin-2-yl)piperazine Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1308, (12), 4013-4018.

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