CAS 1326872-22-3

7-Bromo-4-(4-chlorophenethyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326872-22-3
分子式C17H15BrClNO2
分子量380.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-4-(4-chlorophenethyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one CAS 1326872-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Bromo-4-(4-chlorophenethyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1326872-22-3，分子式 C17H15BrClNO2，分子量 380.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1326872-22-3 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-4-(4-chlorophenethyl)-4,5-dihydrobenzof1,4oxazepin-3(2H)-one），化学式 C17H15BrClNO2，相对分子质量 380.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为380.66 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（7-Bromo-4-(4-chlorophenethyl)-4,5-dihydrobenzo f 1,4 oxazepin-3(2H)-one，CAS 1326872-22-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15BrClNO2
分子量380.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116085452 A, 授权公告日 2015-06-23.
  2. 发明人陈志强，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-4-(4-chlorophenethyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116256215 B, 授权公告日 2019-11-08.
  3. 发明人高志强，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-4-(4-chlorophenethyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114138404 B, 授权公告日 2025-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1019, 9542-9557.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1981, (7), 3932-3936.

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