CAS 650577-52-9

4-((4-Bromo-3-chlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号650577-52-9
分子式C15H11BrClN3O2
分子量380.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Bromo-3-chlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol CAS 650577-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Bromo-3-chlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol，CAS 号 650577-52-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11BrClN3O2，分子量 380.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11BrClN3O2 的（4-((4-Bromo-3-chlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol），其CAS登记号是 650577-52-9，分子量为 380.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为380.62 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 650577-52-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11BrClN3O2
分子量380.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109491938 B, 授权公告日 2023-08-16.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-((4-Bromo-3-chlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol" [P]. European Patent, EP 3374413 A1, 2017-01-06.
  3. 发明人陈志强，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Bromo-3-chlorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111836764 B, 授权公告日 2023-08-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 765, (1), 3546-3550.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 383, (9), 2163-2189.

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