CAS 1326883-96-8

4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isobutylisothiazole-3,5-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326883-96-8
分子式C16H19FN4O2S
分子量350.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isobutylisothiazole-3,5-dicarboxamide CAS 1326883-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isobutylisothiazole-3,5-dicarboxamide，CAS 1326883-96-8）属于药物标准品。分子式 C16H19FN4O2S，分子量 350.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isobutylisothiazole-3,5-dicarboxamide），CAS注册编号 1326883-96-8，化学分子式为 C16H19FN4O2S，分子量 350.41 g/mol。 （分子式 C16H19FN4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326883-96-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN4O2S
分子量350.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054204 A, 授权公告日 2022-10-03.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isobutylisothiazole-3,5-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112397506 B, 授权公告日 2021-04-08.
  3. 发明人刘建华，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N5-(4-fluorobenzyl)-N3-isobutylisothiazole-3,5-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117812246 A, 授权公告日 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1573, (7), 1366-1388.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1384, (11), 4894-4916.

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