CAS 1330763-54-6

Benzyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330763-54-6
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1330763-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1330763-54-6）属于药物标准品。分子式 C21H22N2O3，分子量 350.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H22N2O3 的（Benzyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiroisoquinoline-4,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 1330763-54-6，分子量为 350.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括350.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1330763-54-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3075226 A1, 2025-08-08.
  2. Davis P L, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Benzyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11043832 B2, 2018-05-07.
  3. Mueller T, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11342376 B2, 2016-07-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1966, 2480-2501.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2292, 5083-5107.

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