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CAS 1326899-64-2
2-Oxo-N-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1326899-64-2
分子式 C19H19N5O3
分子量 365.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1326899-64-2 对应的(2-Oxo-N-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19N5O3,分子量 365.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
化学式为 C19H19N5O3 的(2-Oxo-N-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide),其CAS登记号是 1326899-64-2,分子量为 365.39 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和
应用场景: (2-Oxo-N-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H19N5O3 分子量 365.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,孙丽萍,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115256242 B, 授权公告日 2025-05-17. 发明人陈志强,杨光,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-N-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341413 A, 授权公告日 2025-12-02. 发明人郑宇鹏,朱建伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-N-(1-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110779210 A, 授权公告日 2019-12-12.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2010 , 1573, (10) , 1952-1967. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2023 , 1026, (5) , 6574-6604.
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