CAS 1311278-74-6

4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-diethyl-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311278-74-6
分子式C19H22F3N3O
分子量365.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-diethyl-benzamide CAS 1311278-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311278-74-6 对应的（4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-diethyl-benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22F3N3O，分子量 365.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C19H22F3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-diethyl-benzamide），CAS注册编号 1311278-74-6，化学分子式为 C19H22F3N3O，分子量 365.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311278-74-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22F3N3O
分子量365.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11716999 B2, 2020-04-14.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-diethyl-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113176144 A, 授权公告日 2020-03-14.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-N,N-diethyl-benzamide" [P]. European Patent, EP 3135613 A1, 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1266, 9082-9086.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2230, 9629-9659.

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