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CAS 860611-96-7
(E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 860611-96-7
分子式 C19H18F3NO3
分子量 365.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 860611-96-7。分子式 C19H18F3NO3,分子量 365.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
((E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one),CAS注册编号 860611-96-7,化学分子式为 C19H18F3NO3,分子量 365.35 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为365.35 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景: ((E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one,CAS 860611-96-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H18F3NO3 分子量 365.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,胡光,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116674953 A, 授权公告日 2024-05-14. 发明人朱建伟,张德明,沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112976348 A, 授权公告日 2016-03-19. Hughes D C, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxy-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9013996 B2, 2023-10-08.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2023 , 1375 , 197-215. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2017 , 2395 , 6218-6229.
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