CAS 380175-32-6

2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl 2-phenylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380175-32-6
分子式C19H18F3NO3
分子量365.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl 2-phenylbutanoate CAS 380175-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl 2-phenylbutanoate，CAS 380175-32-6），分子式 C19H18F3NO3，分子量 365.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 380175-32-6 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl 2-phenylbutanoate），化学式 C19H18F3NO3，相对分子质量 365.35。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380175-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F3NO3
分子量365.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9350209 B2, 2015-05-19.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl 2-phenylbutanoate" [P]. US Patent, US 10993062 B2, 2025-08-08.
  3. 发明人刘建华，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl 2-phenylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111106010 A, 授权公告日 2017-04-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 795, (10), 626-654.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1037, (11), 7136-7161.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl 2-phenylbutanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 85, 4654-4678.

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