CAS 1326901-60-3

3-((3,5-Dimethylphenyl)sulfonyl)-1-ethyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326901-60-3
分子式C19H17F2NO3S
分子量377.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3,5-Dimethylphenyl)sulfonyl)-1-ethyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one CAS 1326901-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((3,5-Dimethylphenyl)sulfonyl)-1-ethyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one，CAS 1326901-60-3），分子式 C19H17F2NO3S，分子量 377.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为377.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H17F2NO3S 的（3-((3,5-Dimethylphenyl)sulfonyl)-1-ethyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 1326901-60-3，分子量为 377.40 g/mol。 （分子式 C19H17F2NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1326901-60-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17F2NO3S
分子量377.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109681882 A, 授权公告日 2015-04-27.
  2. Davis P L, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-((3,5-Dimethylphenyl)sulfonyl)-1-ethyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 9742847 B2, 2021-08-15.
  3. Mueller T C, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3,5-Dimethylphenyl)sulfonyl)-1-ethyl-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3181358 A1, 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1818, (9), 7319-7327.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 865, (12), 6471-6498.

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