CAS 433321-03-0

4-((4-(N-(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433321-03-0
分子式C18H20N2O5S
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(N-(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 433321-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-(N-(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid，CAS 号 433321-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N2O5S，分子量 376.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为376.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-((4-(N-(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 433321-03-0，化学分子式为 C18H20N2O5S，分子量 376.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为376.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-(N-(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O5S
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108465382 A, 授权公告日 2019-01-14.
  2. 发明人张德明，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-((4-(N-(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108161321 B, 授权公告日 2017-07-01.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(N-(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114765173 B, 授权公告日 2016-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 863, (10), 1169-1198.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1707, (4), 2385-2390.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-(N-(2,4-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1420, (7), 4300-4306.

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