CAS 433252-01-8

4-((4-(N-(3,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433252-01-8
分子式C18H20N2O5S
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(N-(3,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 433252-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-(N-(3,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid，CAS 号 433252-01-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N2O5S，分子量 376.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 433252-01-8 对应的化合物（英文标识 4-((4-(N-(3,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid），化学式 C18H20N2O5S，相对分子质量 376.43。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括376.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-(N-(3,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O5S
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3243926 A1, 2016-07-11.
  2. 发明人沈红梅，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((4-(N-(3,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109075598 B, 授权公告日 2025-03-28.
  3. Chen K W, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(N-(3,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 11784225 B2, 2020-09-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 883, 6696-6703.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2446, 5589-5618.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-(N-(3,5-dimethylphenyl)sulfamoyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 657, (8), 1205-1235.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2251, 7540-7558.

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