CAS 1326909-74-3

4-(3-Bromobenzyl)-7-chloro-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326909-74-3
分子式C16H13BrClNO2
分子量366.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Bromobenzyl)-7-chloro-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one CAS 1326909-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Bromobenzyl)-7-chloro-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1326909-74-3。分子式 C16H13BrClNO2，分子量 366.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H13BrClNO2 的（4-(3-Bromobenzyl)-7-chloro-4,5-dihydrobenzof1,4oxazepin-3(2H)-one），其CAS登记号是 1326909-74-3，分子量为 366.64 g/mol。 依据分子式为 C16H13BrClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-Bromobenzyl)-7-chloro-4,5-dihydrobenzo f 1,4 oxazepin-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrClNO2
分子量366.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10291720 B2, 2023-06-03.
  2. 发明人钱学锋，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(3-Bromobenzyl)-7-chloro-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112527088 A, 授权公告日 2022-07-05.
  3. 发明人杨光，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Bromobenzyl)-7-chloro-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117018394 B, 授权公告日 2019-03-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 850, (6), 7031-7043.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 134, (6), 1290-1293.

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