CAS 1327171-84-5

Methyl (2Z)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-methoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1327171-84-5
分子式C18H17NO7S
分子量391.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2Z)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-methoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate CAS 1327171-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (2Z)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-methoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 1327171-84-5，分子式 C18H17NO7S，分子量 391.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17NO7S 的（Methyl (2Z)-3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino-2-(4-methoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate），其CAS登记号是 1327171-84-5，分子量为 391.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为391.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1327171-84-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO7S
分子量391.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112147661 A, 授权公告日 2015-10-12.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-methoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3846430 A1, 2015-12-20.
  3. Rossi M, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2Z)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-(4-methoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3648371 A1, 2022-07-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2446, (6), 6280-6291.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 393, (8), 5367-5387.

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