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CAS 1327174-31-1
Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(4-ethylphenyl)amino]prop-2-enoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1327174-31-1
分子式 C18H18ClNO4S
分子量 379.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(4-ethylphenyl)amino]prop-2-enoate,CAS 号 1327174-31-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H18ClNO4S,分子量 379.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1327174-31-1 对应的化合物(英文标识 Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-(4-ethylphenyl)aminoprop-2-enoate),化学式 C18H18ClNO4S,相对分子质量 379.86。
依据分子式为 C18H18ClNO4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC
应用场景: (Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3- (4-ethylphenyl)amino prop-2-enoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H18ClNO4S 分子量 379.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,郭海燕,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205136 A, 授权公告日 2021-02-22. Johnson M A, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(4-ethylphenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. US Patent, US 11550965 B2, 2020-09-14. 发明人林芳,郑宇鹏,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2Z)-2-(4-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(4-ethylphenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109106717 A, 授权公告日 2019-04-12.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2021 , 1426, (4) , 368-377. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 2351 , 4631-4636.
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