CAS 1327179-12-3

Methyl (2Z)-3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino]-2-(4-ethoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1327179-12-3
分子式C20H21NO7S
分子量419.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2Z)-3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino]-2-(4-ethoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate CAS 1327179-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1327179-12-3 对应的（Methyl (2Z)-3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino]-2-(4-ethoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21NO7S，分子量 419.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl (2Z)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino-2-(4-ethoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate），CAS注册编号 1327179-12-3，化学分子式为 C20H21NO7S，分子量 419.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为419.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整C

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2Z)-3- (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino -2-(4-ethoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO7S
分子量419.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116814918 A, 授权公告日 2024-11-18.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)amino]-2-(4-ethoxybenzenesulfonyl)prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115630694 B, 授权公告日 2022-05-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 515, 5828-5841.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 406, 2488-2514.

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