CAS 289697-84-3

(2r,3r,4s)-2,3,4-Trihydroxy-4-(2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号289697-84-3
分子式C19H21N3O6S
分子量419.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2r,3r,4s)-2,3,4-Trihydroxy-4-(2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 289697-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2r,3r,4s)-2,3,4-Trihydroxy-4-(2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 号 289697-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21N3O6S，分子量 419.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 289697-84-3 对应的化合物（英文标识 (2r,3r,4s)-2,3,4-Trihydroxy-4-(2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate），化学式 C19H21N3O6S，相对分子质量 419.45。 依据分子式为 C19H21N3O6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（(2r,3r,4s)-2,3,4-Trihydroxy-4-(2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 289697-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O6S
分子量419.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112492285 A, 授权公告日 2015-03-19.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of (2r,3r,4s)-2,3,4-Trihydroxy-4-(2-phenyl-2h-1,2,3-triazol-4-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3136298 A1, 2021-09-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 827, 8816-8826.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 119, 7919-7945.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...