CAS 132774-44-8

5-Ethyl-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(phenylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132774-44-8
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(phenylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 132774-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Ethyl-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(phenylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 132774-44-8）属于药物标准品。分子式 C15H18N2O4S，分子量 322.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H18N2O4S 的（5-Ethyl-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(phenylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 132774-44-8，分子量为 322.38 g/mol。 （分子式 C15H18N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132774-44-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114137694 A, 授权公告日 2019-09-09.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(phenylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111395465 B, 授权公告日 2020-09-11.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(phenylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108848272 A, 授权公告日 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 846, 4122-4127.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 540, (7), 733-738.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-1-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6-(phenylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 476, 6123-6150.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1895, (8), 7614-7642.

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