CAS 825634-78-4

3-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号825634-78-4
分子式C17H26N2O4
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one CAS 825634-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 825634-78-4 对应的（3-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26N2O4，分子量 322.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H26N2O4 的（3-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6-octylfuro2,3-dpyrimidin-2(3H)-one），其CAS登记号是 825634-78-4，分子量为 322.40 g/mol。 （分子式 C17H26N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（3-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6-octylfuro 2,3-d pyrimidin-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O4
分子量322.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429788 B, 授权公告日 2025-12-22.
  2. Schröder R, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 10527440 B2, 2019-01-08.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3633673 A1, 2025-03-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 879, 6264-6281.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 766, 9558-9570.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-6-octylfuro[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 653, (12), 2334-2352.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1201, 6908-6927.

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