CAS 132785-33-2

(2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132785-33-2
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 132785-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 132785-33-2。分子式 C14H17NO5，分子量 279.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 132785-33-2 对应的化合物（英文标识 (2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C14H17NO5，相对分子质量 279.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为279.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132785-33-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116366169 A, 授权公告日 2016-10-04.
  2. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3299839 A1, 2016-09-24.
  3. 发明人朱建伟，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4S)-3-(Carboxymethyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442551 A, 授权公告日 2018-05-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1135, 7385-7396.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1536, 9164-9178.

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