CAS 2306259-49-2

Tert-butyl (7S)-7-cyano-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306259-49-2
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (7S)-7-cyano-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate CAS 2306259-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (7S)-7-cyano-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306259-49-2。分子式 C12H17N3O3，分子量 251.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Tert-butyl (7S)-7-cyano-1-oxo-2,5-diazaspiro3.4Octane-5-carboxylate），CAS注册编号 2306259-49-2，化学分子式为 C12H17N3O3，分子量 251.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306259-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3603741 A1, 2016-04-21.
  2. 发明人陈志强，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (7S)-7-cyano-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400584 B, 授权公告日 2015-04-11.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (7S)-7-cyano-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]Octane-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3589406 A1, 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 470, 835-865.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1605, 2964-2970.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...