CAS 1328502-30-2
1-(4-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2-methylpropan-1-one
| CAS 号 | 1328502-30-2 |
| 分子式 | C13H17NO2 |
| 分子量 | 219.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(4-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2-methylpropan-1-one，CAS 1328502-30-2）属于药物标准品。分子式 C13H17NO2，分子量 219.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（1-(4-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2-methylpropan-1-one），CAS注册编号 1328502-30-2，化学分子式为 C13H17NO2，分子量 219.28 g/mol。 （分子式 C13H17NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1328502-30-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO2 |
| 分子量 | 219.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109605203 B, 授权公告日 2015-03-06.
- 发明人孙丽萍，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2-methylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976961 A, 授权公告日 2024-04-03.
- 发明人郭海燕，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-1(2h)-yl)-2-methylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333836 A, 授权公告日 2018-02-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2087, (8), 3018-3039.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 222, (2), 7414-7433.
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