CAS 214476-99-0

7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214476-99-0
分子式C18H13ClN2O2
分子量324.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile CAS 214476-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 214476-99-0。分子式 C18H13ClN2O2，分子量 324.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 214476-99-0 对应的化合物（英文标识 7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile），化学式 C18H13ClN2O2，相对分子质量 324.76。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括324.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 214476-99-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClN2O2
分子量324.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9650425 B2, 2022-10-16.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3337879 A1, 2016-10-12.
  3. 发明人徐明华，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114488316 B, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1261, 3472-3495.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1084, 9809-9813.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 500, (8), 1866-1890.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1762, 5892-5922.

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