CAS 1328640-80-7

5-[(2,2-difluoroethoxy)methyl]-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1328640-80-7
分子式C7H11F2N3O
分子量191.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(2,2-difluoroethoxy)methyl]-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine CAS 1328640-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[(2,2-difluoroethoxy)methyl]-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1328640-80-7，分子式 C7H11F2N3O，分子量 191.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C7H11F2N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1328640-80-7 对应的化合物（英文标识 5-(2,2-difluoroethoxy)methyl-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine），化学式 C7H11F2N3O，相对分子质量 191.18。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（5- (2,2-difluoroethoxy)methyl -1-methyl-1h-pyrazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F2N3O
分子量191.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477143 A, 授权公告日 2019-06-21.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-[(2,2-difluoroethoxy)methyl]-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108103062 B, 授权公告日 2019-05-26.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(2,2-difluoroethoxy)methyl]-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114779751 B, 授权公告日 2023-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 828, (7), 4985-5013.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2222, (2), 6289-6302.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(2,2-difluoroethoxy)methyl]-1-methyl-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1078, 6390-6417.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2232, (6), 2922-2925.

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