CAS 132895-42-2
2-{[5-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid
| CAS 号 | 132895-42-2 |
| 分子式 | C11H11N3O2S |
| 分子量 | 249.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-{[5-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid，CAS 132895-42-2），分子式 C11H11N3O2S，分子量 249.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11N3O2S 的（2-{5-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}acetic acid），其CAS登记号是 132895-42-2，分子量为 249.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132895-42-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11N3O2S |
| 分子量 | 249.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578491 B, 授权公告日 2021-12-04.
- 发明人徐明华，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-{[5-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341766 A, 授权公告日 2017-07-24.
- 发明人沈红梅，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[5-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113610457 A, 授权公告日 2024-12-27.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 729, (6), 7250-7272.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 656, (5), 2297-2320.
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