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CAS 400081-16-5
2-[(1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-2-methylpropan-2-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400081-16-5
分子式 C18H17Cl2F3N2OS
分子量 437.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[(1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-2-methylpropan-2-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one,CAS 号 400081-16-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H17Cl2F3N2OS,分子量 437.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C18H17Cl2F3N2OS 的(2-(1-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}-2-methylpropan-2-yl)sulfanyl-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one),其CAS登记号是 400081-16-5,分子量为 437.31 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为437.31 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 400081-16-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H17Cl2F3N2OS 分子量 437.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,张德明,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112933335 A, 授权公告日 2020-04-14. 发明人罗永刚,郭海燕,何建平. "Method for the Synthesis of 2-[(1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-2-methylpropan-2-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114762055 A, 授权公告日 2021-12-17. 发明人赵玉洁,张德明,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-2-methylpropan-2-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813831 A, 授权公告日 2016-07-24.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2018 , 1529 , 6701-6730. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2017 , 1608, (4) , 3777-3793.
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