CAS 1329838-09-6

(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4, Preparation Kit

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329838-09-6
分子式C7H11D4Cl2N2O3P
分子量281.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4, Preparation Kit CAS 1329838-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4, Preparation Kit，CAS 1329838-09-6），分子式 C7H11D4Cl2N2O3P，分子量 281.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C7H11D4Cl2N2O3P）的化学结构中包含氘代同位素标记，酰胺类，含膦酸基，羧酸类等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1329838-09-6 对应的化合物（英文标识 (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4, Preparation Kit），化学式 C7H11D4Cl2N2O3P，相对分子质量 281.11。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1329838-09-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11D4Cl2N2O3P
分子量281.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116979211 B, 授权公告日 2022-03-22.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4, Preparation Kit" [P]. US Patent, US 11980983 B2, 2025-07-12.
  3. 发明人张德明，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4, Preparation Kit" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613899 B, 授权公告日 2022-01-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2234, (12), 6727-6745.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 335, 6024-6051.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,S)-4-Hydroxy Cyclophosphamide-d4, Preparation Kit Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1970, (4), 2704-2707.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1503, (5), 4107-4118.

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