CAS 1330108-27-4
1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1330108-27-4 |
| 分子式 | C17H13ClN2O3 |
| 分子量 | 328.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1330108-27-4，分子式 C17H13ClN2O3，分子量 328.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为328.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1330108-27-4 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C17H13ClN2O3，相对分子质量 328.75。 （分子式 C17H13ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1330108-27-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13ClN2O3 |
| 分子量 | 328.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366146 B, 授权公告日 2025-03-02.
- 发明人罗永刚，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111482859 A, 授权公告日 2025-09-28.
- 发明人何建平，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115783153 A, 授权公告日 2022-10-23.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1955, (10), 9798-9821.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 895, (1), 8394-8422.
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